注射劑仿制藥一致性評(píng)價(jià)，專(zhuān)業(yè)生物制劑檢測(cè)機(jī)構(gòu)，選國(guó)聯(lián)安評(píng)，法定檢測(cè)機(jī)構(gòu)，具有專(zhuān)業(yè)的GLP實(shí)驗(yàn)室，可提供臨床藥效學(xué)、藥理毒理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)及生物樣本分析測(cè)試、新藥成藥性研究、人類(lèi)疾病模型動(dòng)物制備等服務(wù)，注射劑直接進(jìn)入人體和靜脈體系，人體沒(méi)有任何防范地保護(hù)，必須達(dá)到產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)才能發(fā)放到市場(chǎng)。

注射劑的特點(diǎn)：

1.確保產(chǎn)品的無(wú)菌性，保護(hù)使用者的安全健康

2.據(jù)0藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告，3種制劑：口服、肌肉、注射和靜脈注射。

3.靜脈注射是具有傷害風(fēng)險(xiǎn)的藥劑，生產(chǎn)廠家必須遵守法規(guī)

4.控制產(chǎn)品的無(wú)菌性，必須從控制原料、包材、包裝容器、生產(chǎn)工藝流程，注射劑用水、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)環(huán)境等

注射劑成分分析范圍 　　

液體注射劑、注射用粉劑、注射用片劑等;

專(zhuān)業(yè)生物制劑檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)報(bào)告作用 ：　　

用作銷(xiāo)售報(bào)告：出具正規(guī)第三方檢測(cè)報(bào)告讓客戶(hù)更加信賴(lài)自己的產(chǎn)品質(zhì)量，讓自己的產(chǎn)品更具有說(shuō)服力; 　　

研發(fā)使用：擁有@的檢測(cè)工程師和先進(jìn)的測(cè)試設(shè)備，可降低了研發(fā)成本，節(jié)約時(shí)間; 　　

司法服務(wù)：協(xié)助相關(guān)部門(mén)檢測(cè)產(chǎn)品，進(jìn)行科研實(shí)驗(yàn)，為相關(guān)部門(mén)提供科學(xué)、公正、準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)據(jù); 　　

大學(xué)論文：科研數(shù)據(jù)使用; 　　

投標(biāo)：檢測(cè)周期短，同時(shí)所花費(fèi)的費(fèi)用較低，準(zhǔn)確性較高; 　　

工業(yè)問(wèn)題診斷：較短時(shí)間內(nèi)檢測(cè)出產(chǎn)品問(wèn)題點(diǎn)，以達(dá)到盡快止損的目的.